MyQuVigen™ – anti-mouse IgG, emi 635 nm

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MyQuVigen納米顆粒是超順磁性氧化鐵和量子點(diǎn)的組合，提供高磁矩和明亮穩(wěn)定的熒光，非常適用于具有廣泛、多重?zé)晒獬上竦目煽卮判圆僮?。MyQuVigen抗小鼠IgG熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)可以普遍結(jié)合小鼠IgG。當(dāng)在488 nm或更短的波長激發(fā)時，它們的*大熒光發(fā)射位于635 nm。MyQuVigen抗小鼠IgG熒光磁性納米顆?；蛳掠螐?fù)合物易于使用磁鐵分離。

MyQuVigen抗小鼠IgG磁性納米顆粒(emi 635 nm)理想地與小鼠抗體一起使用，用于從組織或器官獲得的細(xì)胞群體混合物中分離或標(biāo)記細(xì)胞(例如CTCs、干細(xì)胞)。分離的細(xì)胞用強(qiáng)熒光標(biāo)記，并可直接用于顯微鏡成像或其他基于熒光的細(xì)胞分析。分離的細(xì)胞也是活的，可以進(jìn)一步培養(yǎng)或用于下游分子分析，如mRNA分離和RT-PCR。使用MyQuVigen納米顆粒進(jìn)行細(xì)胞分離無需使用色譜柱，因此細(xì)胞不會因通過色譜柱基質(zhì)而受到機(jī)械應(yīng)力的影響。磁性分離的細(xì)胞高度純化，并保持其活力，是下游應(yīng)用的理想選擇。

MyQuVigen抗小鼠IgG磁性納米顆粒用于細(xì)胞選擇/標(biāo)記的優(yōu)勢

• 簡單快速地制備納米顆粒-初級小鼠抗體綴合物
• 簡單溫和的細(xì)胞分離
• 強(qiáng)而持久的熒光信號
• 一致的高質(zhì)量結(jié)果
• 高結(jié)合能力
• 高生物相容性
• 低非特異性結(jié)合

產(chǎn)品內(nèi)容

• MyQuVigen抗小鼠IgG熒光磁性納米顆粒(emi 635 nm)(目錄號41007)以磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)提供，pH 7.4，含0.02% BSA。每個小瓶含有1毫升溶液，其中顆粒濃度為1毫克/毫升。

納米粒子尺寸:使用動態(tài)光散射測量的200-500納米。

多分散指數(shù) < 0.2.

• 洗滌緩沖液(15毫升)

不包括相關(guān)產(chǎn)品

• 磁性架，類別號A20006。

除磁性架外的所有材料應(yīng)在4°C下儲存6個月。

草案

細(xì)胞富集

該協(xié)議提供了濃縮10的一般指南5使用MyQuVigen抗小鼠IgG磁性納米顆粒(emi 635 nm)的細(xì)胞。請根據(jù)具體應(yīng)用調(diào)整試劑的量。

1. 渦旋MagVigen納米顆粒10-20秒。




2. 取50-100μl納米粒子溶液(對于≤10μg抗體)。




3. 將磁鐵放在試管側(cè)面2-5分鐘，將納米顆粒從溶液中分離出來，并小心除去上清液(磁鐵仍在側(cè)面)。

注意: 在微量離心管的側(cè)面應(yīng)該可以看到含有深棕色納米顆粒的透明沉淀物。

4. 取下磁鐵，用100 μl 1X清洗緩沖液清洗納米顆粒。重復(fù)步驟4，去除上清液。




5. 將含有所需抗體的100μl樣品溶液添加到納米顆粒沉淀中，充分混合，并在室溫或4°C下輕輕旋轉(zhuǎn)孵育2小時。




6. 孵育后，使用磁鐵將納米顆粒-抗體復(fù)合物從溶液中分離出來，并除去上清液。




7. 用100μl洗滌緩沖液洗滌納米顆粒-抗體復(fù)合物兩次，并除去上清液以除去未結(jié)合的抗體。




8. 等分50-100μl納米顆粒-抗體溶液，并將其添加到細(xì)胞樣品中，總體積為0.1-0.5 ml。

注意: 50 μl通常足以富集1-10×105細(xì)胞。細(xì)胞捕獲效率可受多種因素影響，例如細(xì)胞群體中靶細(xì)胞的頻率、細(xì)胞表面表達(dá)的抗原/表位的密度以及抗體親和力。相應(yīng)地調(diào)整納米顆粒的量。

9. 在室溫下，將納米顆粒與細(xì)胞樣品在軌道振蕩器上孵育30分鐘。




10. 孵育后，使用磁鐵將納米顆粒(與細(xì)胞結(jié)合)從溶液中分離出來，并小心去除上清液。




11. 用500μl細(xì)胞培養(yǎng)基洗滌納米顆粒-細(xì)胞復(fù)合物兩次。




12. 分離的細(xì)胞可以重新懸浮在細(xì)胞培養(yǎng)基中用于下游應(yīng)用。



圖一。MyQuVigen–抗鼠IgG (emi 635 nm)使用鼠抗人EpCAM捕獲的PC3細(xì)胞的代表性圖像。

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